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Aktion macht auf Krankheit aufmerksam

Leben mit dem Angelman-Syndrom: So geht es Mia mit dem seltenen Gendefekt

Mia aus Daaden im Siegerland hat das Angelman-Syndrom.

Mia aus Daaden im Siegerland hat das Angelman-Syndrom.

© Quelle: privat

Der Gendefekt ist extrem selten: Die fünfjährige Mia lebt seit rund zweieinhalb Jahren mit dem Angelman-Syndrom. Mit blau leuchtenden Gebäuden will ihre Familie auf die Krankheit aufmerksam machen.

Nico Tielke
 

Siegen/Daaden. Am 15. Februar ist World-Angelman-Day. Der Tag soll an einen besonders seltenen Gendefekt erinnern, der vor fast 60 Jahren vom englischen Kinderarzt Harry Angelman entdeckt wurde. Jährlich werden in Deutsch­land rund 50 Kinder geboren, die an diesem Syndrom leiden. Familien mit Angelman-Kindern haben es schwer, denn weil die Krankheit so selten ist, gibt es nur wenige Ärzte und Ärztinnen, die sich damit auskennen.

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